Selfbeeld

Die verhaal van die oorkom van 'n albino kind wat jou siel sal aanraak


Albinisme is 'n genetiese toestand wat tot vandag toe die oorsaak is van omstredenheid en afkeer van onbekende redes wat min mense dit waag om te ondersoek. Die verhaal van die oorkom van hierdie dapper albino-seun Nie net sal dit jou siel beweeg nie, maar dit sal 'n bietjie help om die panorama te verhelder en kan as voorbeeld dien vir ons kinders om te leer dat niemand en niks hul persoonlikheid of hul drome kan beperk nie, ongeag hoe anders hul genetiese toestand is.

U het sekerlik al gehoor van albinisme, daardie genetiese toestand wat die totale verlies aan melanienproduksie in die liggaam veroorsaak, waarvoor daar geen pigmentasie in die vel, hare en oë is nie, wat 'n witterige toon en blou, liggrys of viooltjies.

En uit die beskrywing van hierdie unieke eienskappe, het u sekerlik 'n ander albino-persoon ontmoet en ek is seker dat u selfs sulke diere ontmoet het en dat u dit nie besef het nie, wel hierdie toestand kom op dieselfde manier in die diereryk voor. En hoe dit is? Wel, van 'n witterige toon wanneer hulle 'n ander pigmentasie in hul pels moet kry. Noudat iemand dit vir jou gesê het, dink iemand? Hou dit in gedagte terwyl u aanhou lees.

Elijah Enwerem is 'n lieflike 5-jarige seun wat in Willenhall, Engeland, woon, 'n land wat histories gewoond is daaraan om baie witvelle en lighaar mense rondom hom te sien, ook diegene met albinisme. Elia het egter nie dieselfde persepsie van homself gehad nie, al wat hy gesien het, was dat sy ouers baie anders was as hy en dit het 'n gevoel van vreeslike kwaad by hom veroorsaak.

Elia is 'n lid van 'n swart gesin en sy vader is die een wat die erfenis die trotsste op sy vel dra, sodat Elia nie die rede vir sy unieke eienskappe begryp nie, wat daartoe gelei het dat hy homself van sy familie, sy metgeselle en hy het begin om behoue ​​te bly met sy persepsie van homself.

'Elia het nystagmus (bewende oë), en hoewel hy gelukkig is dat sy nulpunt reg voor is, kan dit sy oë vermoei en hoofpyn veroorsaak. Dit beïnvloed ook die vlak van u visie, en daarom word dit as 'n lae visie geklassifiseer, 'verduidelik sy ma en voeg by:' Dit beteken dat hy dinge nie so duidelik soos u of ek sien nie. Sy visie is 'n paar weke gelede getoets en daar is aan ons gesê dat hy tans nie met sy motor kan bestuur as hy ouer is nie. Dit het ook fotosensitiwiteit - helder lig is baie seer. In die somer knip hy sy oë gereeld en kla hy onder pyn. Toe ek 'n klein baba was, het ek voortdurend geskreeu en ek dink dat ek nou meer oor die toestand weet: hy is gebore rondom die somer en ons het baie tyd buite deurgebring. '

Hy het aan ander begin onttrek. 'Ek het hom aan ander kinders hoor sê: weet jy ek is regtig swart? As u my vel verwyder het, is my bloed swart. My bloed is Afrikaans, 'verduidelik haar ma. Elia het sy selfvertroue verloor Tot 'n dag dat 'n Britse kleremerk sy sterk punte opmerk en 'n uitnodiging om 'n model te wees (hy sien 'n foto wat sy ma op Instagram van die kind geplaas het) gesien het. Sedertdien was die lewe van Elia weer vol vreugde en kon hy die magie van sy unieke eienskappe, die geleenthede wat hy kon kry, sien en dat sy velkleur geen rede was om homself van sy geliefdes te distansieer nie.

Maar nog belangriker, hy het gemaklik in sy eie vel begin voel - hy het selfs Instagram! Op net vyf jaar oud was hierdie pragtige en dapper seun nie net 'n bron van trots vir sy ouers nie, maar ook is 'n simbool van inspirasie vir ander albino-kinders en 'n voorbeeld van bewusmaking vir mense wat mites oor hierdie genetiese toestand skep.

Soos haar eie ouers dit stel: 'Toe sy begin met modelvertonings, het haar vertroue dramaties gegroei. Nou bedank hy beleefd mense wat dinge oor sy hare of gesig sê toe hy dit voorheen gehaat het! ... Ek wil graag dink dat Elia help om bewustheid te versprei en sommige van die mites rondom mense met albinisme te verdryf. '.

Elia is 'n baie gelukkige jong man. Hy is hier in die Verenigde Koninkryk gebore in 'n liefdevolle en ondersteunende gesin. Ander met albinisme is nie so gelukkig nie. Die stigma wat mense met albinisme in ander lande ervaar, is skrikwekkend.

Dit is waar dat, omdat hulle nie melanien in hul liggaam het nie, albino's meer sensitief is vir die son, kan temperatuurveranderinge en lig regtig irriterend vir hul oë wees. Maar daar is mense, helaas selfs uit hul eie gesinsomgewings, wat daarop aandring om hul aktiwiteite te beperk as dit nie om die eenvoudige rede moet wees nie. hulle is heeltemal normale mense.

Toe ek byvoorbeeld my sielkunde-graad begin, was daar 'n kollega in die hoogste semesters wat altyd voor alles was; sy was deel van die studentepresidensie, 'n student met uitstekende grade, 'n berader en het selfs die toespraak van haar hof in die u graduering. Watter verskil was daar met die res? Niks nie, want sy was nie bang vir wie sy regtig was nie en laat haar 'genetiese toestand' haar nie keer nie.

Vertroue word versterk deur kinders by verskillende aktiwiteite in te sluit van kleins af in plaas daarvan om hulle te distansieer uit vrees vir wat ander sê, omdat nie velkleur of algemene mediese toestande die ontwikkeling of ontvouing van sukses belemmer nie.

Maar belangriker is dat hulle vroeë stimulasie kry van hul ouers wat hul eie vel vertrou en 'n positiewe persepsie van hulself het. Slegs deur te demonstreer waartoe ons in staat is, kan ons enige mite weerlê.

U kan meer artikels lees wat soortgelyk is aan Die verhaal van die oorkom van 'n albino kind wat jou siel sal aanraak, in die kategorie van selfbeeld op die terrein.


Video: INGRID JONKER ONTVLUGTING DISSELBLOM VALKENSBURG (November 2021).