Kindersiektes

Thalassemia by kinders, 'n bloedsiekte sonder genesing, maar met behandeling

Thalassemia by kinders, 'n bloedsiekte sonder genesing, maar met behandeling


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ongelukkig is daar siektes wat ouers vanweë genetiese redes amper aan ons kinders oordra sonder dat hulle dit kan vermy. Een daarvan is thalassemia, 'n bloedsiekte sonder genesing (die kind kan 'n geen by elkeen van sy ouers dra, of slegs een van die vader of moeder), maar met behandeling wat simptome en ongemak kan verminder, in hierdie geval verval en swakheid by die kind. Kom ons leer meer oor die thalassemia by kinders.

Normaalweg bestaan ​​die menslike liggaam uit miljoene selle en elkeen het 'n spesifieke funksie, wat volgens die aktiwiteit die funksies van die liggaam behou vir die beste en optimale werkverrigting. Op die vlak van die bloed is daar selle wat rooibloedselle genoem word, wat die grootste hoeveelheid is en met 'n baie belangrike funksie, naamlik die vervoer van suurstof deur die liggaam danksy die hemoglobien.

Hemoglobien is 'n proteïen in die bloed wat verantwoordelik is vir die vervoer van suurstof na elke uithoek van die liggaam, om dit lewendig en gesond te hou, en die afwesigheid van suurstof is onversoenbaar met die lewe. Ongelukkig kan 'n bloedsiekte by kinders voorkom wat die oksigen van hul liggaam en Hierdie siekte word talassemie genoem.

Talassemie is 'n oorerflike bloedsiekte (oorgedra deur gene van albei ouers) wat die produksie van hemoglobien op die vlak van rooibloedselle beïnvloed. Dit veroorsaak bloedarmoede wat lei tot 'n lae vlak van rooibloedselle of hemoglobien, wat die vervoer van suurstof in die liggaam beïnvloed. Dit is nie aansteeklik nie, dit het geen genesing nie, maar daar is behandeling, en die erns daarvan sal afhang of die kind twee veranderlike gene het (een van die vader en die ander van die moeder), en daarom kan daar nie gesê word dat dit genees het nie (dit is geneties), maar wel kan aksie geneem word om simptome te verminder.

Normaalweg is rooibloedselle vier maande oud en word daar daagliks nuwe rooibloedselle in die liggaam geproduseer, en dit vervang die wat die liggaam verloor of die wat daagliks sterf. As daar thalassemie is, sal hierdie rooibloedselle hulself vinnig vernietig, bloedarmoede by die kind veroorsaak en 'n reeks simptome oplewer wat ek later sal noem.

In talassemie kan ons verskillende soorte vind, maar die gereeldste is:

- Alpha-Thalassemia: wanneer die produksie van alfa-globien beïnvloed word.

- Beta-talassemie: wanneer die produksie van beta-globien beïnvloed word.

Betatalassemie kan matig of ernstig wees en word die meeste ly onder mense van Afrika, Asië en van Mediterreense afkoms. Binne beta-talassemie kan ons drie soorte kry, en elkeen sal afhang van die aantal mutasies en die erns daarvan:

1. Beta-talassemie gering: slegs een geen muteer. Die bloedarmoede is baie sag, min simptome en het nie behandeling nodig nie.

2. Beta-thalassemia major (Cooley se anemie): Die mutasie is in beide beta-globien gene. Dit is die ernstigste vorm van talassemie. Hier kan kinders oënskynlik gesond gebore word, maar dit begin na twee jaar verskyn. Dit is baie ernstig en benodig behandeling.

3. Beta-thalassemia intermedia: die mutasie is in albei gene, maar minder ernstig. Die bloedarmoede is sag en benodig gewoonlik geen behandeling nie.

As 'n pasiënt ouer as 2 jaar na my kantoor toe kom, wat deur sy ouers geraadpleeg is omdat hy baie swakheid, verval, kortasem en koors het, wat die afgelope paar weke vererger het, veral na fisieke aktiwiteit, moet ek my navraag doen oor die persoonlike en familiegeskiedenis, op soek na enige patologie.

As ek later, wanneer ek die uitputtende liggaamlike ondersoek beoefen, besef dat die kind 'n duidelike slymvlek het, met 'n effense geelsug, 'n ligte dyspier, buikversteuring en die mislukking van die liggaamsbou, is my plig om laboratoriumtoetse soos: volledige hematologie, op soek na die rooibloedseltelling en hemoglobien, waar dit die teenwoordigheid van ernstige bloedarmoede kan toon, wat my kan oriënteer na 'n anemiese sindroom van etiologie wat gespesifiseer moet word.

Hy sal ook ysterafsettings in die bloed aanvra, wat verhoog kan word as 'n komplikasie van die vinnige vernietiging van hemoglobien, en as hy vermoed dat thalassemie 'n genetiese studie vir albei ouers was.

Die behandeling sal afhang van die tipe thalassemie wat u het, as dit gering, groot of intermediêr is, soos ek al voorheen gesê het, die ernstigste is thalassemia major, wat gereelde bloedoortapping en 'n moontlike beenmurgoorplanting verg.

Die aanbevelings dat ek u aan hierdie tipe siekte kan oorlaat, is:

- Hou u kinders onder toesig van u kindAangesien ons daar baie simptome kan raaksien wat ouers soms nie in ag neem nie, miskien as gevolg van onkunde daaraan.

- Raadpleeg sodra hul kinders enige ongemak aanmeld.

- belangrik ken die familiegeskiedenis, veral oorerflike siektes.

- Moenie selfmedikasie gebruik nie.

U kan meer artikels lees wat soortgelyk is aan Thalassemia by kinders, 'n bloedsiekte sonder genesing, maar met behandeling, in die kategorie kindersiektes op die terrein.


Video: Reimaging beta-thalassemia and its treatment (Desember 2022).