We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Word gevier op Wêreld spina bifida dag, een van die hoofoorsake van gestremdheid by kinders. Die baba wat deur hierdie patologie geraak word, het sy hele lewe lank mediese aandag en behandeling nodig, en daarom wou ons op ons webwerf al ons ondersteuning gee aan die mense, die gesinne wat dag vir dag saam met hul kinders met spina bifida veg. Vandag ly 4 of 5 uit elke 10 000 kinders aan hierdie patologie.
Spina Bifida (EB) of Myelomeningocele (soos dit wetenskaplik genoem word) dit is die ernstigste aangebore misvorming wat die lewe van 'n kind kan aandui vir ewig en verteenwoordig 'n ware regop vir u gesin. Volgens die mees onlangse studies, as alle vroue in die vrugbare ouderdom minstens 3 maande voordat hulle swanger was, 0,4 milligram foliensuur verbruik en gedurende die eerste trimester van die swangerskap, kan hulle die moontlikheid van hul kind met tot 70 persent verminder. Spina Bifida.
Behalwe vir die gebrek aan foliensuur, is daar ook ander faktore wat tussenbeide kom by die vorming van spina bifida, soos die verandering in die dieet tydens swangerskap, blootstelling aan giftige produkte en omgewings, en selfs probleme van genetiese oorsprong.
Spina bifida is 'n patologie wat die fetale rugmurg blootstel as gevolg van 'n tekort of onvolledige ontwikkeling van die sluiting van die beenkanaal van die werwelkolom in die eerste 26 dae van swangerskap. Die senuweevesels wat deel uitmaak van die rugmurg bly oop en ontwikkel nie hul oordragfunksie op die korrekte manier nie.
Die nadraai kan bestuur word, maar nie heeltemal genees word nie. Dit raak veral die sentrale senuweestelsel van die baba deurdat dit misvormings in 'n menigte organe kan veroorsaak: hidrokefalie, verlamming van die ledemate, ortopediese veranderinge en selfs veranderinge van die sfinkters.
Om 'n baba met spina bifida te hê, is 'n daaglikse uitdaging en uitdaging vir ouers, maar hulle sal nie alleen wees nie. Deur assosiasies en fondamente van mense met spina bifida, kan hulle leer hoe om die baba te beweeg, dit te bad, dit te versorg en allergieë te behandel, om dit nie te beskerm nie en dat die kind 'n gesonde en gemaklike lewe kan lei. Kinders met spina bifida beheer nie hul sfinkters nie, hulle moet amper altyd in rolstoele gaan. Oor die jare heen sal hulle baie algemene situasies onder mense moet ervaar, sowel op skool as by die werk.
Neem foliensuur is een van die doeltreffendste maatreëls om die voorkoms van spina bifida te voorkom. 'N Moeder wat 'n baba met spina bifida in die wêreld gebring het, het 'n risiko van byna 4 persent dat sy weer 'n baba met dieselfde probleem sal hê. In hierdie geval moet 'n nuwe swangerskap gepaard gaan met beheer en toesig.
U kan meer artikels lees soortgelyk aan Waarom word 'n baba met spina bifida gebore, in die kategorie kindersiektes op die terrein.
