Waardes

Wat kan u doen as u 'n kind by Spina Bifida gaan hê?

Wat kan u doen as u 'n kind by Spina Bifida gaan hê?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

As 'n vader of 'n moeder 'n diagnose van Spina Bifida hoor, is die eerste ding wat by ons opkom: Waarom het dit ons geraak, waarom ons baba? Sommige studies toon dat baie faktore bydra tot die ontwikkeling van Spina Bifida en / of Hydrocephalus. Om hierdie rede is dit baie belangrik om te verstaan ​​dat ouers nie die skuld kry nie, dat dit nie die gebrek aan sorg of 'n ongeluk was wat u baba se gestremdheid veroorsaak het nie, Spina bifida dit kan in enige situasie gebeur.

Aanvanklik, sonder om meer van die nuus te weet, is dit normaal dat ouers desperaat, ongeduldig en verlore voel. U het tyd nodig om by die nuwe situasie aan te pas en dit bo alles te aanvaar. Dit is nou tyd dat u, tydens die swangerskap, in die baarmoeder in die baarmoeder is (die veiligste plek) om inligting en advies in te win en die nodige besluite te neem.

Alhoewel mediese advies baie belangrik is, moet u ander standpunte hieroor inwin: die Spina Bifida-verenigings in u stad of provinsie kan u praktiese oplossings en leiding bied. Daarbenewens kan kontak met ander ouers wat dieselfde situasie ervaar, u meer veiligheid en ondersteuning bied.

Hierdie oomblikke is miskien een van die moeilikste in u lewe. Daarom is dit belangrik dat u u gevoelens met vriende en familie deel. As u probleme ondervind om oor die onderwerp te praat, kan die professionele persone die oplossing vind. Maar die belangrikste is dat u al die hulp wat u toekom aanvaar, veral onder mekaar.

Daarom moet u saam dokter toe gaan om die kenmerke van u kind se gestremdheid te hoor. Die inligting kan kommerwekkend wees en hulle sal dit sekerlik 'n paar keer moet herhaal totdat u dit verstaan. Dit is beter dat u na verskeie spesialiste in Spina bifida, aangesien die tegnieke baie vinnig vorder.

Sommige dokters is oortuig daarvan dat mense met Spina Bifida en Hydrocephalus so 'n swak lewensgehalte het dat hulle beëindiging van swangerskap aanbeveel. Dit is 'n redelik ekstreme "mediese" posisie wat ander sienings uitsluit. Daar is weliswaar baie mediese probleme wat verband hou met Spina Bifida en Hydrocephalus, maar lewensgehalte is nie bloot 'n mediese maatstaf nie. Die mees gekwalifiseerde mense om hieroor uitsprake te maak, is diegene wat ly aan Spina Bifida en Hydrocephalus en hulle is oortuig dat die lewe die moeite werd is om te leef.

Om te weet wat die fases is wat die gesin deurmaak vanaf die oomblik dat hulle weet dat hulle 'n baba saam met Spina Bifida gaan hê, kan die vader of moeder van 'n pasgeborene met hierdie probleem help om die nuwe situasie te aanvaar.

Impakfase: die diagnose. In hierdie fase moet ouers gehelp word om skuld te verminder en selfvertroue te verhoog.

Repercussiefase: die proses van normalisering van die gesinslewe kan lei tot aanvaarding van gestremdheid, bedanking of verwerping.

Assimilasie- en herorganisasiefase: sodra die kind se gestremdheid aanvaar word, word die gevoelens getemper en die balans in die gesin terug.

Aanvaarding houding: U moet die kind nie net met hul beperkings aanvaar nie, maar ook met al hul moontlikhede en vermoëns.

Die houding wat ouers met betrekking tot die behandeling en versorging van hul kind met Spina Bifida kan aanneem, kan anders wees, en in sommige gevalle verkeerd. Dit is nodig om te vermy:

  • Outoritêre en te veeleisende houding van ouers;
  • Gesindheid van akkommodasie en moedeloosheid
  • Oorbeskermende houding

Bron:
- Spaanse Federasie van Spina Bifida en Hydrocephalus Associations (FEBHI)

U kan meer artikels lees soos Wat kan u doen as u 'n kind by Spina Bifida gaan hê?, in die kategorie Pasgebore op die terrein.


Video: Neural Tube Defect. Spina Bifida Occulta cystics. cystics. By Rajesh gora (Oktober 2022).