Waardes

Amniosentese tydens swangerskap


Amniosentese is 'n prenatale toets waarin 'n klein monster van die vrugwater wat die fetus in die baarmoeder van die toekomstige moeder omring, onttrek word, sodat dit ontleed kan word. Die prenatale toets laat die neem van 'n monster van vrugwater van die sak wat die fetus omring vir verdere ontleding.

Die amniosentese tydens swangerskapmonster word verwyder deur a in te voeg fyn naald in die baarmoeder deur die buik: uitgevoer met behulp van ultraklankbeelde. Dit laat toe om verskillende toetse uit te voer. Gelukkig vind slegs 5 persent van die amniosentese wat uitgevoer is, 'n abnormaliteit in die fetus op.

Alhoewel dit nie alle geboortedefekte kan bepaal nie, is dit amniosentese nuttig probleme of afwykings op te spoor wat in die fetus geproduseer kan word. Tussen hulle:

- Down se sindroom

- Sekelselanemie (sekelselanemie)

- Sistiese fibrose

- Spierdistrofie

- Tay-Sachs en soortgelyke siektes

- Sommige neuraalbuisdefekte (siektes waarin die brein en rugmurg nie goed ontwikkel nie), soos spina bifida en anencefalie.

Amniosentese is ook die toets wat dit moontlik maak om die baba geslag. Dit word in die derde trimester van die swangerskap uitgevoer, en dit kan u weet of die baba se longe volwasse genoeg is om die bevalling te bevorder indien nodig. Dit kan ook aangedui word om die moontlike te beoordeel infeksie.

Ultraklank-skanderings wat op dieselfde tyd as amniosentese uitgevoer word, kan addisionele defekte opspoor, soos gesplete verhemelte, gesplete lip-, knolvoet- of hartdefekte. Ander geboortedefekte word nie deur amniosentese of ultraklank voor die geboorte opgespoor nie.

Hierdie toets word dikwels tydens die tweede trimester van swangerskap, dit wil sê tussen die 15de en 18de week. Dit word veral aanbeveel vir swanger vroue wat 'n hoër risiko het dat die toekomstige baba aan genetiese of chromosomale aangebore afwykings of sekere misvormings ly. Amniosentese dit is raadsaam in die volgende gevalle:

1. By swangerskappe van vroue ouer as 35 jaar. Die risiko om kinders met sekere chromosomale geboortedefekte te hê, neem toe met die ouderdom van die vrou. Die algemeenste siekte in hierdie geval is Down-sindroom ('n reeks fisiese en geestelike afwykings wat veroorsaak word deur die teenwoordigheid van 'n ekstra chromosoom). Volgens statistieke het een uit 1 250 kinders wie se moeders het tussen 20 en 30 jaar word met Down-sindroom gebore; een uit elke 400 kinders as die moeder 35 jaar oud is; en een uit elke 100 kinders wanneer die moeder 40 jaar oud word.

2. By vroulike swangerskappe wat voorheen 'n kind gehad het met 'n aangebore afwyking.

3. By swangerskappe wat diagnostiese toetse benodig wanneer bloedtoetse opspoor ldie teenwoordigheid van alfa-fetus proteïene (AFP) en ander stowwe. 'N Lae konsentrasie van hierdie stof dui op 'n chromosomale afwyking (spina bifida, anencefalie). Amniosentese dien in hierdie gevalle om die diagnose op te spoor en te bevestig.

4. By swangerskappe van paartjies met 'n familiegeskiedenis wat aandui dat hul kinders 'n groter risiko het van die erf van 'n genetiese afwyking. Amniosentese word nie aanbeveel vir alle swanger vroue nie as gevolg van 'n geringe risiko vir miskraam. Dit moet slegs onder mediese toesig en indikasie toegepas word.

Die buik van die swanger vrou word ontsmet met 'n jodiumoplossing. Vervolgens stel die dokter, met behulp van 'n ultraklank, a dun hol naald deur die buik en baarmoeder om 'n monster van die vrugwater te verwyder. 15 tot 30 ml word onttrek. (een of twee eetlepels) van die vloeistof, en die naald word verwyder.

Die toets duur net 'n paar minute. Volgens sommige vroue is die toets pynloos. Ander ervaar krampe, verlies aan bloed of vrugwater, so die dokter gewoonlik beveel aan om die pasiënt vir 'n paar dae te rus na die toets. Na die ekstraksie word die vloeistof een tot twee weke lank in die laboratorium geanaliseer. Uitslae kan gewoonlik binne drie tot vier weke bekend wees.

Daar word beraam dat u betroubaarheid dit is 99,4 persent. Daar is geen prenatale toets wat kan waarborg dat 'n baba 100 persent gesond gebore word nie, aangesien sekere geboortedefekte eers voor bevalling gediagnoseer kan word. Drie of vier uit elke 100 kinders word met 'n gebrek gebore, hoewel meer as 95 persent van die hoërisiko-vroue wat 'n voorgeboortelike ondersoek ondergaan, die goeie nuus kry dat hul baba geen afwykings het nie. Die akkuraatheid van amniosentese by die diagnose van chromosomale afwykings (soos Down-sindroom) is buitengewoon hoog: tussen 99,4 en 100 persent.

Bron geraadpleeg:
- March of Dimes Foundation vir geboortedefekte

U kan meer artikels lees soortgelyk aan Amniosentese tydens swangerskap, in die kategorie Siektes - oorlas op die perseel.


Video: Kan u swanger raak voordat u met u periode begin? Hoe u na swangerskap natuurlik swanger kan ra.. (Oktober 2021).